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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fire Star

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cordis Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46378
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-0802-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-01-14
  • Fecha de publicación del evento
    2008-02-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-10-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=67887
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Dilatation Catheter - Product Code LOX
  • Causa
    Slow deflation or no deflation.
  • Acción
    Cordis initated the recall on 1/14/2008. For U.S. customers: An Urgent Medical Device Recall letter and an Acknowledgement Form was sent to the following 4 individuals in each account: Cath Lab Director, Operating Room Director, Materials Director, Risk Manager; to be followed up with direct Cordis representative contact to facilitate obtaining signature, faxing form, collecting and returning units. For non-US customers, email notification with return acknowledgement is used to notify the affiliate distributors, who then notify and reconcile the customers in those countries. All users were instructed to immediately set aside product and return it for replacement.

Device

Device Recall Fire Star
  • Modelo / Serial
    Lot #s: 13187445 13191016 13191800 13197620 13197621 13200143 13200144 13200145 13218321 13221412 13221413 13222784 13224943 13224944 13230719 13235886 13237909 13246358 13247915 13252066 13253834 13265037 13268858 13279599 13281193 13281201 13281202 13281224 13281267 13281302 13281318 13281390 13281431 13281450 13282064 13283832 13284570 13285522 13288834 13289754 13292702 13293582 13293583 13295106 13298196 13304558 13306300 13307100 13310118 13310119 13313287 13313288 13318531 13320190 13321811 and 13324440
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide.
  • Descripción del producto
    CORDIS "Fire Star" 2.50 x 15 Dilatation Catheter, Catalog # 80115250, Distributed by Cordis Corporation, Miami Lakes, FL 33014
  • Manufacturer
    Cordis Corporation

Manufacturer

Cordis Corporation
  • Dirección del fabricante
    Cordis Corporation, 14201 NW 60th Avenue, Miami Lakes FL 33014-2802
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    USFDA