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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fresenius Bicarbonate Jug Adapter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66953
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0920-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-12-17
  • Fecha de publicación del evento
    2014-02-03
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124291
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Dialyzer, high permeability with or without sealed dialysate system - Product Code KDI
  • Causa
    Bicarbonate jug adapter distributed prior to 510(k) approval.
  • Acción
    Fresenius notified customers by telephone and Formal notification on 12/17/13 via the Urgent Bicarbonate Jug Adapter Recall letter sent certified mail with signature confirmation and fax-back form. Customers were instructed to examine their stock immediately to determine whether they have any of the affected parts on hand. If customers have the affected parts, they are instructed to discontinue use and place all Bicarbonate Jug Adapters in a secure area for return to Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC (FMC-RTG). Customers instructed to contact their Fresenius Medical Care Technical Services Team for instructions on how to return the recalled product.

Device

Device Recall Fresenius Bicarbonate Jug Adapter
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    Fresenius Bicarbonate Jug Adapter to the 2008 Series Hemodialysis machine || Part Number: 650103. || The adapter is a socket that accepts the 2008 machine spike to draw concentrate from the container.
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA