Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FreshLook Colors

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ciba Vision Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    28542
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0741-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-03-11
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2005-11-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Lenses, Soft Contact, Extended Wear - Product Code LPM
  • Causa
    The lens inside the package does not match the prescription information labeled on the primary package.
  • Acción
    Consignees were notified by letter on 3/11/2004.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot #067121, Exp. Date 2006-11, Lot #065047, Exp. Date 2006-11, Lot #065530, Exp. Date 2006-11, Lot #079803, Exp. Date 2003-08, Lot #065310, Exp. Date: 2006-11, Lot #0-65427, Exp. Date: 2006-11.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada, Latin America, South America, Germany, Thailand and South Africa.
  • Descripción del producto
    FreshLook¿ Colors, Daily wear soft (hydrophilic) contact lens, BC: Median, DIA: 14.5, Rx Only, Sterile, SPH ***, LOT ***, 2006-11, CIBA VISION Corporation, A Novartis Company, Duluth, GA 30007, USA, Made in USA.6-pack, 2 pack and single trial. Product is packed in 6 packs, 2 packs and single trial packs (Samples not for sale)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Ciba Vision Corporation, 11440 Johns Creek Pkwy, Duluth GA 30097-1518
  • Source
    USFDA