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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fukuda Denshi patient monitor

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Fukuda Denshi USA, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    72953
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0661-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2015-12-21
  • Fecha de publicación del evento
    2016-01-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-08-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=142581
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Monitor, physiological, patient(with arrhythmia detection or alarms) - Product Code MHX
  • Causa
    A possible malfunction where a short-term battery error message has appeared and has been traced back to a bad (damaged) lithium-ion capacitor (short-term backup battery).
  • Acción
    Fukuda Denshi USA, Inc. of Redmond, WA plans to perform 100% field correction of units distributed in the US. The Recall/Field Correction Notice letter (FCN-A01-201512), dated December 21, 2015, and the Customer Confirmation Sheet will be sent to consignees using a clearly red-marked URGENT via Express Mail. The consignees are requested to fill out the Customer Confirmation Sheet and return via fax to 888-224-7090, email to DBlakely@fukuda.com, or send via postal service back to Fukuda Denshi USA, Inc. in a pre-stamped envelope. Consignee can call Doug Blakey directly at 210-240-4521 with any questions or concerns.

Device

Device Recall Fukuda Denshi patient monitor
  • Modelo / Serial
    50400001, 50400002, 50400003, 50400004, 50400011, 50400012, 50400018, 50400019, 50400020, 50400021, 50400022, 50400023, 50400024, 50400025, 50400026, 50400027, 50400028, 50400029, 50400030, 50400031, 50400032, 50400033, 50400034, 50400035, 50400036, 50400037, 50400038, 50400039, 50400040, 50400042, 50400043, 50400044, 50400045, 50400046, 50400047, 50400048, 50400049, 50400050, 50400051, 50400052, 50400053, 50400054, 50400055, 50400056, 50400057, 50400058, 50400059, 50400060, 50400061, 50400062, 50400063, 50400064, 50400065, 50400066, 50400067, 50400068, 50400069, 50400070, 50400071, 50400072, 50400073, 50400074, 50400075, 50400076, 50400077, 50400078, 50400084, 50400093, 50400094, 50400095, 50400096, 50400097, 50400098, 50400099, 50400100, 50400101, 50400102, 50400103, 50400104, 50400105, 50400106, 50400107, 50400108, 50400109, 50400110, 50400111, 50400112, 50400113, 50400114, 50400115, 50400116, 50400117, 50400118, 50400119, and 50400120.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in the states of CO, ID, KS, MI, MO, OR, PA, TX, UT, and WI.
  • Descripción del producto
    Fukuda Denshi patient monitor model DS-8100M and DS-8100N. || The Fukuda Denshi DynaScope Model DS-8100N/8100M Patient Monitor is || meant to acquire and monitor physiological signals from patients.
  • Manufacturer
    Fukuda Denshi USA, Inc.

Manufacturer

Fukuda Denshi USA, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Fukuda Denshi USA, Inc., 17725 NE 65th St Ste C, Redmond WA 98052-4911
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Fukuda Denshi Co., Ltd.
  • Source
    USFDA