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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fusion OmniTome

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cook Endoscopy.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    52283
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1598-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2009-06-12
  • Fecha de publicación del evento
    2009-07-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-04-06
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=82662
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Unit, electrosurgical, endoscopic (with or without accessories) - Product Code KNS
  • Causa
    The wire control port of these devices may be missing due to omission of a manufacturing activity.
  • Acción
    The distributor (Cook Ireland) was instructed to contact their customers and coordinate the return of all recall product to Cook Endoscopy. All devices returned as part of this recall initiative will be dispositioned to scrap and destroyed. Contact the Customer Quality Assurance Department at Cook Endoscopy for more information at cws.complaints@cookmedical.com or 1-336-744-0157.

Device

Device Recall Fusion OmniTome
  • Modelo / Serial
    Product Order Number: FS-OMNI; Lot Number: W2454655.
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    International Distribution - Italy, Netherlands, Germany and Spain.
  • Descripción del producto
    Fusion Omni-Tome, Rx Only, Wilson Cook Medical, GI Endoscopy, 4900 Bethania Station Road, Winston-Salem, NC 27105.
  • Manufacturer
    Cook Endoscopy

Manufacturer

Cook Endoscopy
  • Dirección del fabricante
    Cook Endoscopy, 5951 Grassy Creek Blvd, Winston Salem NC 27105-1206
  • Source
    USFDA