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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE OEC Brivo 865 plus Laser Aimer

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por GE OEC Medical Systems, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71298
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1638-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2014-05-22
  • Fecha de publicación del evento
    2015-06-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-06-24
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137256
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Image-intensified fluoroscopic x-ray system, mobile - Product Code OXO
  • Causa
    Laser aimer assemblies were shipped without certification of the overall assembly or submitting a laser product report and therefore do not comply with the us regulations for laser products.
  • Acción
    GE Healthcare Surgery Planned Action(s) to repair the defect or to bring the product into compliance: The Center for Devices and Radiological Health (CDRH) understands that the CAP involving 9 units consisted of the following: 1. Replacing the tube side cover with the laser aimer assembly with a tube side cover without a laser aimer assembly. This correction brought the systems into compliance with applicable US regulations. For further questions please call (801) 536-4615.

Device

Device Recall GE OEC Brivo 865 plus Laser Aimer
  • Modelo / Serial
    OEC Brivo 865 Plus serial numbers B4S13061, B4S14006, B4S14007, B4S13033, B4S13032, B4S13038, B4S13039, B4S13024, AND B4S13023.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to the states of: MD, NC, MT, NJ, UT and NY
  • Descripción del producto
    GE OEC Brivo 865 plus, Mobile X-ray system laser aimer assemblies (part number 520002DW)
  • Manufacturer
    GE OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

GE OEC Medical Systems, Inc
  • Dirección del fabricante
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA