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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GentleTouch System Postoperative Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por ConvaTec.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    47210
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1314-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-03-07
  • Fecha de publicación del evento
    2008-07-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-10-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=69037
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Ostomy pouch and accessories - Product Code EXB
  • Causa
    Mislabeled: the carton label reads "for postsurgical use following a urostomy procedure." it should read "for postsurgical use following a colostomy or ileostomy procedure.".
  • Acción
    Consignees were notified by an Urgent Product Recall letter sent on 3/7/08. The letter instructed users to return any unused affected product to the recalling firm for a credit. For additional information, contact 1-800-422-8811.

Device

Device Recall GentleTouch System Postoperative Kit
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 7G29699, 7G30740, 7G31418, 7H22693, 7H24608, 7J30626, 7J32192 and 7K30871. Lot numbers 7L27391, 8A33519 and 8A37099 are also affected, however they have not been distirbuted.
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution including USA and country of Canada.
  • Descripción del producto
    GentleTouch System-Colostomy/Ileostomy Postoperative Kit; Ostomy pouch and accessories; UPC Code Number: 30003-020938; 2 3/4 in., 70mm; ConvaTec, Skillman, NJ 08558.
  • Manufacturer
    ConvaTec

Manufacturer

ConvaTec
  • Dirección del fabricante
    ConvaTec, 200 Headquarters Park Dr, Skillman NJ 08558-2624
  • Source
    USFDA