Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gliding Nail

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Plus Orthopedics USA.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    45475
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0360-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2003-06-30
  • Fecha de publicación del evento
    2007-12-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-12-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Metallic Bone Fixation - Product Code KTT
  • Causa
    The device was produced without the required distal locking hole.
  • Acción
    The initial depth of the withdrawal action taken in June, 2003 ,was to the distributor (agent) level. Plus USA contacted individual agent sites showing inventory of the affected article numbers on hand and requested that those items be returned to Plus USA.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Number: 0132073, Lot Number : 024332
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide: AZ and ID
  • Descripción del producto
    Plus Orthopedics Gliding Nail 17mm proximal / 11mm distal, 125 degrees, 180mm; Model Number: 0132073, Plus Orthopedics USA, San Diego, CA 92121
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Plus Orthopedics USA, 10188 Telesis Ct, San Diego CA 92121-4779
  • Source
    USFDA