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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemoglobin Reagent Syringe (CELLDYN Sapphire)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50530
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1069-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-12-10
  • Fecha de publicación del evento
    2009-04-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-12-27
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=75708
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Differential Cell Counter - Product Code GKZ
  • Causa
    Some syringes were improperly assembled and are therefore not usable, due to an incorrect nut on the syringe shell.
  • Acción
    Recall initiated on December 10, 2008. A product recall letter and reply form were cent to CELL-DYN Sapphire customers who received syringes between September 16, 2008 and October 28, 2008 to US customers, and to November 5, 2008 for Outside-of-US customers.

Device

Device Recall Hemoglobin Reagent Syringe (CELLDYN Sapphire)
  • Modelo / Serial
    Barcode numbers Starting with SYR-S12E-, and ending with 0066, 0074, 0078, 0079, 0097, 0100, 0244, 0130, 0134, 0144, 0145, 0146, 0147, 0245, 0148, 0153, 0211, 0213, 0216, 0217, 0247, 0218, 0222, 0224, 0225, 0232, 0234, 0248, 0235, 0236, 0237, 0239, 0240, and 0243.
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- USA, Australia, Canada, and Germany.
  • Descripción del producto
    Hematology Reagent Syringe, List number 08H49-02, used on the CELL-DYN Sapphire Automated Hematology Analyzer, List Number 08H00-01, manufactured by Abbott Diagnostics Division, Santa Clara, CA.
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories

Manufacturer

Abbott Laboratories
  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA