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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HillRom VersaCare

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Hill-Rom, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    38256
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0240-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2006-11-12
  • Fecha de publicación del evento
    2007-07-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-10-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=53251
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hospital Bed - Product Code FIN
  • Causa
    False latch/failure to latch-the side rail may not latch, or the latch may not fully engage, resulting in the siderail being able to be lowered without pulling on the release handle.
  • Acción
    The firm notified consignees via an Urgent Device Correction letter dated 11/12/07 informing them of the problem and informed them they would be receiving upgrade kits which they could have their qualified personnel install themselves following video instructions also provided, or they could contact Hill-Rom for assistance.

Device

Device Recall HillRom VersaCare
  • Modelo / Serial
    Serial numbers E322AD0046 through H023AD6179. (E means 2003 production, F means 2004 production, G means 2005 production and H means 2006 production).
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Dominican Republic, Emirate of Sharjah, England, Greece, Indonesia, Japan, Jordan, Kuwait, Lebanon, Malaysia, Mexico, Oman, Pakistan, Philippines, Qatar, Saudi Arabia, Selangor, Singapore, South Korea, Spain, Taiwan, Thailand, Turkey, United Arab Emirates and Venezuela.
  • Descripción del producto
    Hill-Rom VersaCare Hospital Bed System; Models P3200 and P3201, Hill-Rom, Batesville, IN 47006
  • Manufacturer
    Hill-Rom, Inc.

Manufacturer

Hill-Rom, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA