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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Histolock Resection Device

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por US Endoscopy Group Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71987
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0001-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2015-07-14
  • Fecha de publicación del evento
    2015-10-01
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-10-27
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139535
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Snare, flexible - Product Code FDI
  • Causa
    The company has determined the sterility cannot be assured for the affected lot.
  • Acción
    The firm, US Endoscopy, sent an "URGENT: HISTOLOCK" RESECTION DEVICE RECALL" letter and response form to their customers on July 14, 2015. The letter described the product, problem and action to be taken. The customers were instructed to complete the response form and return to your US Endoscopy Product Specialist and retain a copy of the letter for your records. If you have any questions, contact Sr. Manager, Reg. Affairs & Quality Compliance at 440-358-6251 or email at: ccochara@usendoscopy.com.

Device

Device Recall Histolock Resection Device
  • Modelo / Serial
    M/N: 00711117; Lot #: 1505956
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to states of: AL, AR, CA, IL, IN, MS, OH, OK & TN.
  • Descripción del producto
    Histolock Resection Device, US Endoscopy. || An electrosurgical device designed to be used to endoscopically grasp, dissect and transect tissue during gastrointestinal endoscopic procedures.
  • Manufacturer
    US Endoscopy Group Inc

Manufacturer

US Endoscopy Group Inc
  • Dirección del fabricante
    US Endoscopy Group Inc, 5976 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1873
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Steris Plc
  • Source
    USFDA