Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ICON

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Blackstone Medical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    52051
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1655-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2009-05-21
  • Fecha de publicación del evento
    2009-07-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-04-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    spinal implants - Product Code MNI
  • Causa
    Product marketed without an approved 510(k).
  • Acción
    Blackstone issued the recall notice to distributors by FedEx and email on May 21, 2009. This notification provides instructions to the field representatives how to return the product to Blackstone Medical. The Dear Doctor (Surgeon) letters are being sent Tues, May 26, 2009.

Device

  • Modelo / Serial
    All lots
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Blackstone Medical: || ICON Modular Pedicle Screw System; || P/N's 54-9011 (implant set), 54-9020 (instrument case# I), 54-9030 (instrument case #2), spinal implants.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Blackstone Medical, Inc., 1211 Hamburg Tpke, Suite 300, Wayne NJ 07470
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA