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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Imageintensified fluoroscopic xray system.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por GE OEC Medical Systems, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37191
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0515-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-01-15
  • Fecha de publicación del evento
    2007-02-15
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-12-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50129
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    fluoroscopic x-ray system - Product Code JAA
  • Causa
    Uroview 2800 system with 3 phase power distribution box (wonder box) option can present a shock hazard to the user if the access door to the power box is not completely closed when the unit is powered on. .
  • Acción
    Consignees were notified by letter on 01/15/2007. Instructions were given to position and not move the dual monitors until inspection and correction by GE personnel. For the affected units with a 3 phase power distribution box, users were cautioned to ensure that the access door to the power box is completely closed when the unit is powered on to prevent a shock hazard.

Device

Device Recall Imageintensified fluoroscopic xray system.
  • Modelo / Serial
    Model Numbers 882082-01, 882082-02, 886765-01. Units with manufactured dates between 03/2003 and 08/2006.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Canada, China, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Singapore, South Africa, Switzerland, and Venezuela.
  • Descripción del producto
    OEC Uroview 2800 fluoroscopic x-ray system with 3 Phase Power Distribution Box option (Wonder Box) , Model Numbers: 882082-01, 882082-02, 886765-01, GE Healthcare, Surgery, Salt Lake City, UT.
  • Manufacturer
    GE OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

GE OEC Medical Systems, Inc
  • Dirección del fabricante
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA