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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 2000 and Innova 2000 S; and Innova 2000 and Innova 2000S mobile version

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por GE Healthcare.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    34758
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0896-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-03-06
  • Fecha de publicación del evento
    2006-05-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-02-24
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=44600
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Solid State X-Ray Imager (Flat Panel/Digital Imager) - Product Code MQB
  • Causa
    Incorrect screws were used for mounting the detector which may lead to a possible part falling onto a patient.
  • Acción
    GEHC is issuing a validated field action 3/6/2006 to correct the issues. Existing screws/bolts will be replaced using correct torque with screws containing cotter pins. Loctite liquid glue will be applied. Service manuals have been updated with instructions for using correct screws and torque. The field action is being implemented via Field Modification Instruction (FMI) 12033.

Device

Device Recall Innova 2000 and Innova 2000 S; and Innova 2000 and Innova 2000S mobile version
  • Modelo / Serial
    all serial numbers
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide including Puerto Rico and OUS to include: Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Byelarus, Canada, China, Columbia, Czech Republic, Denmark, Egypt, Finland, France, Georgia, Germany, Greece, Honduras, Hungary, Indonesia, Iraq, Ireland, Israel, India, Iran, Italy, Jordan, Japan, Republic of Korea, Lebanon, Lithuania, Martinique, Mexico, Morocco, Netherlands, Norway, New Zealand, Poland, Portugal, Russia, Saudi Arabia, Singapore, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Syrian Arab Republic, Taiwan, Republic of China, Thailand, Tunisia, Turkey, United Kingdom, Venezuela
  • Descripción del producto
    GE Medical Systems Innova 2000 and Innova 2000S, and Innova 2000 and Innova 2000S mobile version. Cardiovascular Imaging System.
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare
  • Dirección del fabricante
    GE Healthcare, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA