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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IntelliFill i.v. Pharmacy Compounding Device (PCD)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Baxter Healthcare Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66979
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0607-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-11-08
  • Fecha de publicación del evento
    2013-12-29
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-03-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124685
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System/device, pharmacy compounding - Product Code NEP
  • Causa
    Following a retrospective review for baxter daytona complaint cr-954, it was identified that the intellifill i.V. pharmacy compounding device (pcd) (product code: ifiv) has the potential to continue to run and fill syringes with the hepa filtration disabled.
  • Acción
    A Service Bulletin was sent to all IntelliFill i. v. customers February 22, 20 I 0 by USPS mail. The Service Bulletin informs customers that IntelliFill i.v. operators are to be trained to listen for the running HEPA filtration fan motor and observe/feel for airflow coming from the automation deck. The field service engineer dispatched to the site replaced the damaged sensor on 11-Feb-2010 and a Service Bulletin was sent to all customers regarding the function and use of the HEPA filter on 22-Feb-2010. A new HEPA sensor was designed and installed into all current IntelliFill i.v. devices between 21-July-2011 to 9-Feb-2012.

Device

Device Recall IntelliFill i.v. Pharmacy Compounding Device (PCD)
  • Modelo / Serial
    Lot # 123, 125R, 127, 129, 145, 146R, 147R, 148, 215R, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 508, 510, 511R, 512, 514, 515, 516R, 517, 518, 519, and 520.
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution including the states of CA, CO, CT, FL, IL, LA, MA, MD, MI, NC, NE, NY, OH, OR, PA, TN, TX, and WV.
  • Descripción del producto
    IntelliFill i.v. Pharmacy Compounding Device (PCD). || Intended to fill syringes from 0.5mL up to 11.5mL using mixing instructions from its formulary to fill the orders.
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corp.

Manufacturer

Baxter Healthcare Corp.
  • Dirección del fabricante
    Baxter Healthcare Corp., 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Baxter International
  • Source
    USFDA