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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LargeVolume IV Administration Sets

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smiths Medical MD, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    34691
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0658-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-12-08
  • Fecha de publicación del evento
    2006-03-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2007-01-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=44479
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Set, Administration, Intravascular - Product Code FPA
  • Causa
    Inaccurate infusion rate-administration sets which are used with selected infusion pumps may have a defect which does not allow the pump valve to close completely.
  • Acción
    Affected customers were notified of the recall and asked to return or destroy any unused product.

Device

Device Recall LargeVolume IV Administration Sets
  • Modelo / Serial
    Lot number MAR04T22
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    South Carolina, Australia, Canada and Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    Large-Volume IV Administration Sets for use with Deltec 3000 and Deltec Micro 3100 Large Volume Infusion Pumps.---- Model Number CC1301 (Reorder No. 21-0334-01) Primary Checkvalve set for Secondary (piggyback) Administration. Sterile, non-pyrogenic. Length 115 inch/292 cm, 27 ml priming volume, 20 drops/ml and 3 SureSite Prepierced Injection sites. Manufactured for Deltec SIMS Deltec, Inc., St. Paul, MN 55112 U.S.A. sims Smiths Industries Medical Systems.
  • Manufacturer
    Smiths Medical MD, Inc.

Manufacturer

Smiths Medical MD, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical MD, Inc., 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
  • Source
    USFDA