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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Leksell Gamma Knife Perfexion

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Elekta, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    54554
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1158-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2007-07-02
  • Fecha de publicación del evento
    2010-03-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-03-25
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=88709
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Radionuclide Radiation Therapy System - Product Code IWB
  • Causa
    Need to modify the closing speed of the shielding doors in the event of an emergency exit.
  • Acción
    A field action (FCO TN-07-0007) has been performed to modify the shielding door speed on all sites in clinical use. A second Field Change Order 200 069 "Replacement of Door Servo Board" dated 9/16/08 was released.

Device

Device Recall Leksell Gamma Knife Perfexion
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: 6002, 6003, 6004, 6006, 6008, 6009, 6010, 6011, 6012, 6014, 6015, 6016, 6020, 6021, 6022, 6023, 6025, 6029, and 6030.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- USA, including states of AR, AZ, CA, FL, IL, MI, MN, MS, NJ, OH, OR, PA, UT, VA and countries of France and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Leksell Gamma Knife Perfexion, Article #715000. || Teletherapy device intended for stereotactic irradiation of head structures ranging from very small target sizes of a few millimeters to several centimeters.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA