Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeScan OneTouch Ultra Control Solution

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Lifescan Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Single (specified) analyte controls (assayed and unassayed) - Product Code JJX
  • Causa
    When onetouch¿ ultra and onetouch¿ select test strips are tested with ultra and select control solution the meter may display a result outside the control solution test range printed on the strip vial label even though the system is working properly.
  • Acción
    LifeScan sent an "URGENT MEDICAL DEVICE RECALL" letter dated February 25, 2013 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Customers may contact OneTouch Healthcare Professional Line at 866-461-0089 for questions about this notice.


  • Modelo / Serial
    2AA2G01, Exp. Date: 7-31-2014; 2AA2G02, Exp. Date: 7-31-2014; 2AA2G03, Exp. Date: 8-31-2014; 3AA2G04, Exp. Date: 12-31-2014; 3AA2G05, Exp. Date: 12-31-2014
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including DC and Puerto Rico and the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, IA, 10, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, Ml, MN, MO, MS, MT, NC, NO, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SO, TN, TX, UT, VA, VI, VT, WA, WI,WV, and WY, and the countries of Russia and Ukraine.
  • Descripción del producto
    LifeScan brand OneTouch¿ Ultra Control Solution, Part Numbers/Model Numbers: 01045808, 02141603. || Testing of Blood Glucose Levels.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Lifescan Inc, 1000 Gibraltar Dr, Milpitas CA 95035-6301
  • Source