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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liko

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Liko, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    34059
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0276-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-11-14
  • Fecha de publicación del evento
    2005-12-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-02-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43027
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Lift, Patient, Non-Ac-Powered - Product Code FSA
  • Causa
    Incorrect length leg pin bolts may cause patient lift failures.
  • Acción
    Liko Inc. initiated the recall to Distributors of the Recall on 11/14/05 via UPS. Direct customers will be notified by letter on /about 12/1/05.

Device

Device Recall Liko

Manufacturer

Liko, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Liko, Inc., 842 Upper Union Street, Suite 4, Franklin MA 02038
  • Source
    USFDA