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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Magic3 Hydrophiliccoated Female Intermittent Catheter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por C.R. Bard, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71722
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2386-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-07-07
  • Fecha de publicación del evento
    2015-08-14
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-07-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=138831
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, urological - Product Code KOD
  • Causa
    Potential breach of the sterile barrier packaging.
  • Acción
    A recall notice was sent to consignees on 7/7/2015 asking them to discontinue use of the product. The letter to the distributors requested a sub-recall. Both letters included a response form to be returned to Bard.

Device

Device Recall Magic3 Hydrophiliccoated Female Intermittent Catheter
  • Modelo / Serial
    Lot Number 73600003, 73600006, 7360007, 73600011, 73600012, 73600013, 73600016, 73600017, 73600020, 73600021, 73600024, 73600080, 73600081, 73600082, 73600095, 73600096, 73600097, 73600123, 73600124, 73600125, 73600126, 73600144, 73600145, 73600163, 73600164, 73600167, 73600181, 73600196, 73600217, 73600218
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution-including AL, AZ, AR, CA, CO, CT, FL, GA, HI, ID, IL, IN, IA, KS, KY, LA, ME, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NV, NH, NJ, NY, NC, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI AND DC.
  • Descripción del producto
    Magic3 Hydrophilic-coated Female Intermittent Urinary Catheters (6"), 14 Fr, (30/box), Product Code 51614. || Intermittent catheter.
  • Manufacturer
    C.R. Bard, Inc.

Manufacturer

C.R. Bard, Inc.
  • Dirección del fabricante
    C.R. Bard, Inc., 8195 Industrial Blvd NE, Covington GA 30014-1497
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA