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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MagNa Pure

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Roche Diagnostics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35790
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1373-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-07-17
  • Fecha de publicación del evento
    2006-08-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2007-12-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=47077
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Test, Factor V Leiden Mutations, Genomic Dna Pcr - Product Code NPQ
  • Causa
    If the user opens the instrument lid during decontamination, the cycle will stop but the timer will continue resulting in the user believing the instrument has been decontaminated when it has not been.
  • Acción
    Consignees were notified via recall letter dated 7/17/06 to restart the sterilization cycle if they open the instrument for any reason during the sterilization cycle.

Device

Device Recall MagNa Pure
  • Modelo / Serial
    All units.
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Roche MagNA Pure LC Instrument; Catalog nos. 12236931444, 12236931692 ( Refurbished) and 12236931690 (Return). An automated, general purpose instrument for isolation and purification of nucleic acids and assembly of PCR reactions.
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Corp.

Manufacturer

Roche Diagnostics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA