Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Magnetom

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26421
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0976-03
  • Fecha de inicio del evento
    2002-11-27
  • Fecha de publicación del evento
    2003-07-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2004-05-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging - Product Code LNH
  • Causa
    Or table stops during the transfer of the table to the mr system and will not move.
  • Acción
    Customer Advisory Letter, number 01/2002 titled ''Potential Fault condition of the OR-Table in combination with Magnetom Symphony/Sonata' was sent out to the 2 hospitals in November, 2002.

Device

  • Modelo / Serial
    Serial Numbers 021107 and 021941.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, TX .
  • Descripción del producto
    Magnetom Symphony/Sonata, OR Table.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Parkway, Malvern PA 19355
  • Source
    USFDA