Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MediChoice

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Medikmark, Incorporated.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29579
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1137-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-07-12
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-22
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-06-27
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Drape, Surgical - Product Code KKX
  • Causa
    The tip of the staple remover may puncture a hole in the wall of the tray, compromising the sterility of the kit.
  • Acción
    Recall notifications were sent by fax and follow-up registered mail to the direct account distributors and users on 7/12-15/04. The accounts were informed of the potential non-sterility of the product and were instructed to immediately discontinue sale/use of the products and place all inventory in quarantine pending return to Medikmark. Distributors were instructed to sub-recall the kits from their customers. Any questions were directed to 1-847-596-7723.

Device

  • Modelo / Serial
    reorder no. SSR 1001: lots 305097, 306073, 306212, 312109, 401003, 101133, 403154, 404040, 405003, 406021
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    MediChoice Skin Staple Remover, reorder no. SSR 1001; a sterile Rx convenience kit containing a skin staple remover, a PVP prep pad and a 3 x 3 gauze sponge; 50 kits per case; Made for Owens & Minor
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Medikmark, Incorporated, 3600 Burwood Dr, Waukegan IL 60085-8399
  • Source
    USFDA