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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SynchroMed EL

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Medtronic Neuromodulation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35595
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-0022-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2006-06-06
  • Fecha de publicación del evento
    2006-10-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-07-06
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46457
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Programmable implanted infusion pump - Product Code LKK
  • Causa
    The catheter access port (cap) on synchromed el pumps manufactured between march and july 1999 may detach from the main body of the pump, which can interrupt drug flow to the target site.
  • Acción
    An Urgent medical Device Recall letter was sent to healthcare providers beginning June 06, 2006. The letter describes the issue, patient risk, identifies affected devices, and provides patient Management recommendations. The letter also asks for a response card to be returned to Medtronic. Patients may contact Medtronic Neurological Patient Services at 1-800-510-6735.

Device

Device Recall Medtronic SynchroMed EL
  • Modelo / Serial
    Model 8627-10, serial numbers: NGE000001 - NGE000242R .  Model 8627-18, serial numbers: NGF000001 - NGF003266R.  Model 8627L-10, serial numbers: NGG000001R - NGG000068R,  Model 8627L-18, serial numbers: NGH000001R - NGH001780R.
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide distribution ---- including USA, Argentina, Barbados, Canada, Germany, India, Ireland, Italy, Mexico, The Netherlands, Spain, Switzerland, and United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Medtronic SynchroMed EL Programmable Pumps, Models 8627-10, 8627-18, 8627L-10, 8627L-18. The implantable Medtronic SynchroMed EL Programmable Pump is part of the SynchroMed EL Infusion System designed to contain and administer parenteral drugs to a specific site. The implantable components of the SynchroMed EL Infusion System include the pump with or without a side catheter access port, catheters, and catheter accessories.
  • Manufacturer
    Medtronic Neuromodulation

Manufacturer

Medtronic Neuromodulation
  • Dirección del fabricante
    Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave NE, PO Box 1250, Minneapolis MN 55440-1250
  • Source
    USFDA