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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MENTOR MemoryGel Sizer

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Mentor Texas, LP..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70042
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0964-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2014-12-11
  • Fecha de publicación del evento
    2015-01-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-01-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=132179
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Sizer, mammary, breast implant volume - Product Code MRD
  • Causa
    The ifu provided in the affected units of the mentor memorygel resterilizable sizer is incorrect. those units include the ifu for the mentor memoryshape resterilizable sizer.
  • Acción
    Mentor sent an Important Labeling Correction letter dated December 19, 2014, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. The firm plans to follow-up with sales representative visits. The recall letter notifies the customer of the issue, but does not instruct them to return the product. Should the customer chose to return the product, all returned product will be tagged to denote no further distribution. The recalled units under firm control have been placed on hold in the inventory system. If you have any questions related to this notice, please contact your local Mentor Sales Representative, or Mentor Customer Service at 1-800-235-5731.

Device

Device Recall MENTOR MemoryGel Sizer
  • Modelo / Serial
    6790747-030, 6684051-002, 6685063-013, 6728126-044, 6822437-031, 6685063-011, 6728128-035, 6702298-031, 6838011-018, 6733863-003, 6733863-017, 6701421-023, 6696938-022, 6824389-004, 6719893-016, 6687714-031, 6834854-016, 6839585-001, 6849927-019, 6675404-028, 6684051-031, 6803156-029, 6838011-020, 6825406-014, 6751554-012, 6741590-026, 6830995-006, 6721250-014, 6694754-031, 6707932-006, 6789276-002, 6790619-029, 6821980-010, 6853040-025, 6691833-020, 6715539-004, 6836766-012, 6683549-030, 6703183-005, 6789532-021, 6789191-001, 6848592-012, 6790747-028, 6833028-030, 6723961-006, 6716622-011, 6742458-008, 6684051-026, 6685067-008, 6703784-036, 6748082-029, 6748820-019, 6822436-028, 6827017-004, 6829287-016, 6834856-021, 6825200-001, 6701421-034, 6716223-011, 6794993-017, 6723958-007, 6723958-011, 6723957-042.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    Unclassified
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution to the states of : MA, WV, NY, FL, ME, NC, TX, IL, KS, TN, NJ, PA, CA, OR, WI, GA, and WA
  • Descripción del producto
    MENTOR MemoryGel Resterilizable Gel Sizer Moderate Plus Profile STERILE. Breast prosthesis sizer.
  • Manufacturer
    Mentor Texas, LP.

Manufacturer

Mentor Texas, LP.
  • Dirección del fabricante
    Mentor Texas, LP., 3041 Skyway Cir N, Irving TX 75038-3500
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA