Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Merge OrthoPACS

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Merge Healthcare, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    77265
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2620-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2017-05-24
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Causa
    A migrated study that has annotations will display the annotations, but when a prior study is loaded that should have annotations, the second study will not display annotations.
  • Acción
    The recalling firm issued a letter dated 5/19/2017 via email on 5/24/2017 or via certified mail if they did not have an email address for the customer.

Device

  • Modelo / Serial
    Versions 6.6, 6.6.1, and 6.6.2
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution was made nationwide to medical facilities. There was no foreign/government/military distribution.
  • Descripción del producto
    Merge OrthoPACS software.
  • Manufacturer

Manufacturer