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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mini MaxTorque HCS05632 Drivers

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Orthohelix Surgical Designs Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    54725
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0027-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2010-01-29
  • Fecha de publicación del evento
    2012-10-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-02-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=89071
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Screw, fixation, bone - Product Code HWC
  • Causa
    The tips of the drivers are breaking while being used to drive the screws into patients.
  • Acción
    The firm, OrthoHelix Surgical Designs, Inc., sent an "IMPORTANT RECALL NOTICE: Mini MaxTorque HCS-056-32 & HCS-056-38 Drivers" dated January 29, 2010 to its customers. The letter describes the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to discontinue the use of these drivers immediately and return them to OrthoHelix Surgical Designs Inc, 1065 Medina Rd., Suite 500, Medina, OH 44256; ATTN: Driver Recall. Should you have any questions about system, call 330-247-1145 or the Director of Regulatory Affairs & Quality Assurance at 330-247-1444.

Device

Device Recall Mini MaxTorque HCS05632 Drivers
  • Modelo / Serial
    HSC-056-38-1067061
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide distribution: USA including the states of CA, CO, FL, GA, IL, MO, NC, NH, NJ, NM, NY, OH, OR, PA, SD, TN, TX, VA, WA, and WI.
  • Descripción del producto
    OrthoHelix Part #HCS-056-32 3.8MM Cannulated Hex Driver NON STERILE MAT: 465 SS || The drivers are used to drive screws in the Mini MaxTorque Screw System, which is intended to be used to stabilize and aid in the fusion of fractures and osteotomies involving small bones of the hand, wrist, afoot, and ankle.
  • Manufacturer
    Orthohelix Surgical Designs Inc

Manufacturer

Orthohelix Surgical Designs Inc
  • Dirección del fabricante
    Orthohelix Surgical Designs Inc, 1065 Medina Rd., Suite 500, Medina OH 44256
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Wright Medical Group NV
  • Source
    USFDA