Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MOSAIQ

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Elekta, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74668
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2293-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-07-15
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Oncology Information System - Product Code IYE
  • Causa
    It is possible that a change to an order set will not be saved in the current open care plan. this can result in a wrong chemo dose in the order.
  • Acción
    Elekta sent Important Field Safety Notice 371-03-MSQ-001 to all customers on 7/15/2016. The notice informs users of the specific product and version numbers affected by the issue, and any work around that can be used to avoid the issue. The letter also included a response form which is to be returned to Elekta.

Device

  • Modelo / Serial
    Versions 2.50.05 and higher
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution. US nationwide, Antigua and Barbuda, Australia, Austria, Bahamas, Bahrain, Canada, Czech Republic, Germany, Hungary, South Africa, Spain, Sweden, Turkey, and United Kingdom
  • Descripción del producto
    MOSAIQ Oncology Information System
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter NE Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA