Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Neonatal GALT Test Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por PerkinElmer LIfe Sciences Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26138
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0898-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-01-08
  • Fecha de publicación del evento
    2003-05-29
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2008-09-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Enzyme Controls (Assayed And Unassayed) - Product Code JJT
  • Causa
    The control cards are incorrectly labeled such that the normal 'n' and abnormal 'a' values are reversed.
  • Acción
    The firm notified their customers by letter on 1/8/2003.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot #115496, Exp. 11/1/03
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The kits were shipped to three (3) State Departments of Health in WI, AR, and MI.
  • Descripción del producto
    Neonatal GALT Test Kit, 960 tests per box, packaged under the PerkinElmer Life Sciences Inc. label, catalog No. NG-1100.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    PerkinElmer LIfe Sciences Inc, 3985 Eastern Rd, Norton OH 44203
  • Source
    USFDA