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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NFix II System 200 mm

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes Spine.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50677
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0964-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-11-07
  • Fecha de publicación del evento
    2009-02-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-10-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=75977
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Pedicle screw spinal system - Product Code NQP
  • Causa
    The dimensional specifications are incorrect.
  • Acción
    The recalling firm issued an e-mail on 11/18/08 to their sales force to inform them of the problem and the need to remove the product.The recalling firm issued Medical Device recall letters dated 11/19/08 to their customers to inform them of the problem and the need to return the product. Contact Synthes at 800-620-7025 ext. 7025 or 610-719-5750 for additional information.

Device

Device Recall NFix II System 200 mm
  • Modelo / Serial
    Lot number P07G01 exp 7/31/08
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide: AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IL, IN, KS, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, ND, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WI, and WV. OUS: Germany, Denmark, Switzerland, and Korea.
  • Descripción del producto
    NFix II System 200 mm, Catalog number NX60200-1. || spinal fusion surgery
  • Manufacturer
    Synthes Spine

Manufacturer

Synthes Spine
  • Dirección del fabricante
    Synthes Spine, 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA