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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optical Guidance Platform, Version 2.6 and 2.6.1

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    58505
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2200-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-03-30
  • Fecha de publicación del evento
    2011-05-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-06-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=99481
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Causa
    A software anomaly has been identified with the optical guidance platform (ogp) software v2.6 and v2.6.1 where the transfer of datasets from treatment planning systems other than the fastplan system result in a lateral offset error.
  • Acción
    On 3/30/2011, Varian distributed an Urgent Medical Device Correction Urgent Field Safety Notice to all affected users, with a description of the problem and identification of the affected product. The letter also informed customers of how they can determine if the problem affects them. The letter states that there is no work around for the issue unless they possess a FastPlan system. Varian is preparing a software patch to correct the issue and it will be applied to all OGP v2.6 and v2.6.1 systems. Customers are to advise the appropriate personnel of the content of the letter. If further clarification is needed, customers are to contact their local Varian Customer Support District or Regional Manager.

Device

Device Recall Optical Guidance Platform, Version 2.6 and 2.6.1
  • Modelo / Serial
    HZlOOO3 ,HZlO153 ,HZI0313 ,HZI0513 ,HZI0679 ,HZl1020 ,HZ12046 ,HZ12097 ,HZ13059 ,HZ17058 ,HZ18118  ,HZlOOO8 ,HZI0154 ,HZ10316 ,HZI0528 ,HZlO681 ,HZl1021 ,HZ12047 ,HZ12098 ,HZ13060 ,HZ17059 ,HZ18120  ,HZIOO13 ,HZI0155 ,HZ10326 ,HZI0534 ,HZI0684 ,HZl1022 ,HZ12048 ,HZ12099 ,HZ13062 ,HZ17061 ,HZ18126  ,HZIOO14 ,HZI0157 ,HZ10330 ,HZI0537 ,HZ10685 ,HZl1023 ,HZ12049 ,HZl2100 ,HZ13063 ,HZ17062 ,HZ18131  ,HZlOO15 ,HZI0159 ,HZI0333 ,HZ10540 ,HZ10689 ,HZl1024 ,HZ12050 ,HZl2101 ,HZ13064 ,HZ17065 ,HZ18132  ,HZIOO17 ,HZI0165 ,HZI0335 ,HZI0541 ,HZ10693 ,HZl1025 ,HZ12051 ,HZl2102 ,HZ15006 ,HZ17067 ,HZ18134   ,HZIOO19 ,HZI0170 ,HZI0337 ,HZ10542 ,HZI0698 ,HZ12001 ,HZ12052 ,HZ12103 ,HZ15070 ,HZ17068 ,HZ18142  ,HZIOO23 ,HZlOl72 ,HZI0343 ,HZI0544 ,HZ10700 ,HZ12002 ,HZ12054 ,HZ12104 ,HZ15118 ,HZ17069 ,HZ18143  ,HZlOO24 ,HZI0179 ,HZ10347 ,HZ10545 ,HZI0703 ,HZ12003 ,HZ12056 ,HZ12107 ,HZ15480 ,HZ17070 ,HZ18155  ,HZlOO25 ,HZI0181 ,HZI0352 ,HZ10547 ,HZ10706 ,HZ12004 ,HZ12057 ,HZ12108 ,HZ16006 ,HZ17071 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  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution
  • Descripción del producto
    Optical Guidance Platform, Version 2.6 and 2.6.1, Model Number: HZl, Manufactured and Distributed by: Varian Medical Systems Inc., Palo Alto, CA. || For use with a charged particle accelerator to perform precise positioning of treatment target for stereotactic radiosurgery or radiotherapy treatments on cranial or extracranial lesions.
  • Manufacturer
    Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems

Manufacturer

Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems
  • Dirección del fabricante
    Varian Medical Systems, Inc. Oncology Systems, 911 Hansen Way, Palo Alto CA 94304-1028
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Varian Medical Systems Inc
  • Source
    USFDA