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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optovue iVue and iVue 500

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Optovue, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    73612
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1498-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-03-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-04-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144628
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Ophthalmoscope, ac-powered - Product Code HLI
  • Causa
    A software anomaly was detected that affects optovue ivue and ivue 500 with normative database that may display images of the same eye rather than right and left if user scrolls on the map.
  • Acción
    Recall Letters were sent to customers on March 22, 2016 to inform them of the recall.

Device

Device Recall Optovue iVue and iVue 500
  • Modelo / Serial
    US and foreign (not yet provided) Software version 2016.0.0.127: Serial numbers:  21908, 26507, 26496, 26558, 22738, 26139, 26442, 25720, 25079, 25142, 23298, 21990, 23461, 24199, 25843, 26572, 26550, 22971, 26495, 22652, 26550, 22971, 26495, 22652, 25389, 23309, 23760, 21732-1, 23527, 20923, 21600, 21414, 20271, 23153, 22875, 23211. Software version 2016.1.0.127; Serial numbers forthcoming.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    PA, CA, IL, HI. MO, CO, GA, ME, IN, AZ, WV, VA, FL, AR, UT, NE, IN, NV, LA, TN, KS, OK. Foreign distribution forthcoming
  • Descripción del producto
    iVue and iVue 500 (now called iScan) OCT systems with software version 2016.0.0.127 (USA only) and 2016.1.0.127 (out of US) || Opthalmic: iVue is a non-contact, high resolution tomographic imaging device. It is intended for in vivo imaging, axial cross-sectional and three-dimensional imaging and || measurement of anterior and posterior ocular structures, including retina, retinal nerve fiber layer, ganglion cell complex (GCC), optic disc, cornea, and anterior chamber the eye.
  • Manufacturer
    Optovue, Inc.

Manufacturer

Optovue, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Optovue, Inc., 2800 Bayview Dr, Fremont CA 94538-6518
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Optovue Inc.
  • Source
    USFDA