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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Organogenesis Apligraf

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Organogenesis, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57824
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1746-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-30
  • Fecha de publicación del evento
    2011-03-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-07-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=97509
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    burn and wound dressing - Product Code MGR
  • Causa
    Product sterility compromised.
  • Acción
    Organogenesis notified accounts on Sunday, January 30, 2011, via fax and phone. The Company will collect written confirmation from the affected customers that they have been notified of the recall. Sales representatives for the affected customers have been directed to visit the customers as soon as possible Monday morning to assist in the recall and prevent additional applications of the product. Apligraf Medical Affairs personnel will provide clinical support to treating physicians, and update them as new information on microbial contamination and antibiotic susceptibility becomes available. Units not applied have been requested to be returned to Organogenesis

Device

Device Recall Organogenesis Apligraf
  • Modelo / Serial
    Lot Number GS1012.28.05.2A Unit Numbers: 2, 5, 6, 7,8, 9,10, 11, 12, 13, 14, 15,16, 17,18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 31, 32, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42,43, 44, 45,46, 50,51, 52, 53, 55, 56, 69 ,135, 200
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    nationwide.
  • Descripción del producto
    Organogenesis Apligraf Interactive burn and wound dressing, supplied as a living, bi-layered skin substitute
  • Manufacturer
    Organogenesis, Inc.

Manufacturer

Organogenesis, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Organogenesis, Inc., 150 Dan Road, Canton MA 02021-2820
  • Source
    USFDA