Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Patrol

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ross Products Division Abbott Laboratories.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37870
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0888-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-05-02
  • Fecha de publicación del evento
    2007-07-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-03-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    enteral feeding tube - Product Code KNT
  • Causa
    The enteral pump set may have a 1-3 mm slit in the silicone tubing located between the blue connector and the stretch band safe-t-valve.
  • Acción
    The recalling firm sent a recall letter dated April 27, 2007 to all customers.

Device

  • Modelo / Serial
    Lots 45679RY, 46740RY, 46759RY, 46776RY, 47799RY, 47814RY, 47825RY, 47832RY, 47842RY, 48854RY, and 48869RY.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Patrol enteral pump set with piercing pin, list #520540.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Ross Products Division Abbott Laboratories, 6480 Busch Blvd, Columbus OH 43229-1756
  • Source
    USFDA