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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Philips Healthcare Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    61204
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1216-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2012-02-14
  • Fecha de publicación del evento
    2012-03-15
  • Estado del evento
    Completed
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=107557
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, x-ray, stationary - Product Code KPR
  • Causa
    Misinterpretation of mirror icon-mirror icon on the bottom of each image could be misinterpreted as a right lead marker for side indication if the image is mirrored within a pacs system.
  • Acción
    Philips Healthcare sent an Urgent Medical Device Correction letter dated February 8, 2012 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem description, hazard involved, actions to be taken by customer/user and actions planned by Philips. The letter contains important information for continue safe and proper use of the equipment. Philips will contact customers to schedule the installation of the updated software. For further information or support contact your local Philips representative at the Technical Support Line 866-767-2822.

Device

Device Recall Philips
  • Modelo / Serial
    DRF systems with software reI 3.0 and 3.1 S/N: 362600 362601 364209 364210 375245 375850 376439 416254/SN09000007 417890/SN08000120 384396 401281/SN08000142 399440 387492 399621 398185 423047 399623 422094 422823 412477/SN08000137 425981 402409 402410/SN08000112 428620 428623 426466 426467 404548/SN08000110 417116/SN08000126 410563/SN08000120 408593/SN08000103 408592/SN08000111 408237/SN08000115 409087/SN08000107 435412 413514/SN08000123 413831/SN08000122 422648 422650 422652 414463 416393/SN08000140 416643/SN09000005 420212 421780 420872/SN09000003 425745 425744 427503 435926 430916 H706034090029 429498 431820 435419 439922 432277 435422
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA Nationwide
  • Descripción del producto
    Philips EasyDiagnost Eleva DRF, Fluoroscopic x-ray system || Software Release 3.0 and 3.1 || Model: 706034 || Product Usage: Radiological image processing system (computed radiography x-ray system)
  • Manufacturer
    Philips Healthcare Inc.

Manufacturer

Philips Healthcare Inc.
  • Dirección del fabricante
    Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA