Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Piston syringe

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Merit Medical Systems, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26356
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0912-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-05-16
  • Fecha de publicación del evento
    2003-06-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2003-07-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Syringe, Piston - Product Code FMF
  • Causa
    Cracks in the syringe barrels could allow for air aspiration into the syringe barrel.
  • Acción
    On 5/16/2003, all distributors and consignees were notified by letter.

Device

  • Modelo / Serial
    REF/CAT No.: CCX010, Lot No''s. A257336, A258248, A258893, A263340.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide. Foreign distribution to France, Malaysia, Taiwan, Dominican Republic.
  • Descripción del producto
    Inject 10 Coronary Control Syringe (CCS), 10ml
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Merit Medical Systems, Inc, 1600 West Merit Parkway, South Jordan UT 84095
  • Source
    USFDA