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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PLAC Test ELISA Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por DiaDexus, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    56639
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1737-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2010-08-20
  • Fecha de publicación del evento
    2011-03-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-03-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94160
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 Immunoassay Test System - Product Code NOE
  • Causa
    Product fails stability tests prior to expiration date.
  • Acción
    A phone script has been prepared to contact customers. Customers were informed of the affected product and its reason for the recall. If customers didn't use the product after May 11, 2010, the action is considered complete. If the product was used after May 11, 2010, a follow up letter will be sent to the customer and they will be asked to re-test any samples beyond May 11, 2010 with an alternate lot of reagent.

Device

Device Recall PLAC Test ELISA Kit
  • Modelo / Serial
    Lot number 910013, expiration date 05/31/2010
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- US, including states of UT, OH, CA, NJ, NC, FL, OK, MA, NY, TX, NJ, WA, and MI and countries of Germany and Israel.
  • Descripción del producto
    diaDexus PLAC Test ELISA Kit, Enzyme Immunoassay for Quantitative Determination of Lp-PLA2 in human plasma or serum, part number 90123, manufactured by diaDexus Inc, South San Francisco.
  • Manufacturer
    DiaDexus, Inc

Manufacturer

DiaDexus, Inc
  • Dirección del fabricante
    DiaDexus, Inc, 343 Oyster Point Blvd, South San Francisco CA 94080
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    DiaDexus, Inc
  • Source
    USFDA