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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pointe Scientific Chemistry Controls Level I and II

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Medtest Holdings, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    77083
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-2121-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2014-05-15
  • Fecha de publicación del evento
    2017-05-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-06-02
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154940
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Multi-analyte controls, all kinds (assayed) - Product Code JJY
  • Causa
    The original mean assigned to the control too high, upon reassignment with additional data the new assigned mean was outside of the originally published range.
  • Acción
    Customers were notified on 05/5/14by sending a technical bulletin (via email, fax, US Mail and posting on website) to all customers and distributors that had received lot 303104 of C7590, lot 303105 of C7591 or C7592 kits with either lot since product was approved to ship. All product shipped after 05/15/2014 included the updated package inserts. Any questions concerning the implementation of the new controls ranges may be directed to Pointe Scientific's Technical Service Department at 1-800-757-5313. Thank you for your continued support of Pointe Scientific.

Device

Device Recall Pointe Scientific Chemistry Controls Level I and II
  • Modelo / Serial
    Model Number(s): C7590-50 (Chemistry Control Level I), C7591-50 (Chemistry Control Level II), and C7592-100 (Chemistry Control Level I and II).
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Pointe Scientific Chemistry Controls Level I and II || LEVl: Amber glass vial w/PP white plastic cap. || LEV2: Amber glass vial w/PP black plastic cap.
  • Manufacturer
    Medtest Holdings, Inc.

Manufacturer

Medtest Holdings, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Medtest Holdings, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA