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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smiths Medical ASD, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29554
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1130-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-07-13
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-22
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-05-08
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34095
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Condenser, Heat And Moisture (Artificial Nose) - Product Code BYD
  • Causa
    Sterility of the device is compromised due to lack of package integrity.
  • Acción
    Smiths Medical notified Direct Customers were contacted via letter delivered by Federal Express on July 13, 2004. Dealers were contacted via letter starting on July 14, 2004.Users are requested to return product.

Device

Device Recall Portex
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers 103166A, 103353A, 907001 to 912297, 001067 to 111623, K101587 to K522160
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    Thermovent 1200, Heat and Moisture Exchanger || Catalog # 580021
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.

Manufacturer

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA