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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex Endotracheal Tube Holders

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smiths Medical ASD, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    68739
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-2540-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-07-07
  • Fecha de publicación del evento
    2014-08-28
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=128848
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tube, tracheal (w/wo connector) - Product Code BTR
  • Causa
    The tube fastener on the et tube holder may compress the tracheal tube when used which may cause difficulty when locking the et tube holder in place or difficulty when passing a suction catheter.
  • Acción
    Smiths Medical sent an Urgent Medical Device Recall Notice dated July 11, 2014, to all affected customers. The letter informed customers of the recall and instructed them to inspect their inventory and segregate any unused affected products and to complete and return the Recall Confirmation Form, by Fax 1-800-621-2590 or email to endotrachealtubeholders@smiths-medical.com. Customers with questions were instructed to call Smiths Medical's Customer Service Department at 1-800-258-5361. For questions regarading this recall call 866-216-8806.

Device

Device Recall Portex Endotracheal Tube Holders
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 2597332, 2585074, 2580798, 2576365, 2564404, 2564403, 2563088, 2549367, 2519413, 2500170, 2488207, 2474646, 2465828, 2453473, 2443378, 2438615, 2433450, 2412145, 2380351, 2376498, 2365494, 2365493, 2361580,  2357823, 2353347, 2343313, 2329583, 2326899, 2322825, 2298752, 2286594, 2278069, 2271358, 2263553, 2260562, 2260561, 2250053, 2250052, 2250050, 2250049, 2244749, 2228363, 2219213, 2211929, 2208194, 2191930, 2179229,  2175056, 2154534, 2142178, 2135983, 2128635, 2124241, 2120119, 2116099, 2090223, 2077179, 2063989, 2063988, 12040, 12033, 11877, 11876, 11874, 11873, 11679, 11655, 11407, 11405
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA including AK, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV and Internationally to CA, CY, GB, IE, IT, JE, KW, MT, PL, RU, SA, ZA.
  • Descripción del producto
    H4051 Endo Tube Holder, Pedi 2.5mm || Pediatric Endotracheal Intubation Kit
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.

Manufacturer

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA