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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PREMIER EHEC and PREMIER EHEC Bulk

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Meridian Bioscience Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    75651
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1033-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-11-08
  • Fecha de publicación del evento
    2017-01-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-08-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=150988
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Antisera, all types, escherichia coli - Product Code GNA
  • Causa
    Internal testing has demonstrated that the indicated kit lots produce false positive results when tested with some broth specimens.
  • Acción
    On November 7, 2016 the firm sent Voluntary Medical Device Recall Letters and reply forms to their customers.

Device

Device Recall PREMIER EHEC and PREMIER EHEC Bulk
  • Modelo / Serial
    PREMIER EHEC Product Code 608096: Lot # 608096H219, Exp Date 9/7/2017, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.138 Exp Date 9/30/2017; Lot # 608096H222, Exp Date 12/20/2017, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.14 Exp Date 1/12/2018; Lot # 608096H224, Exp Date 9/7/2017, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.141 Exp Date 1/29/2018; Lot # 608096H225, Exp Date 12/20/2017, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.142, Exp Date 2/5/2018 & Lot # 608096H226, Exp Date 3/6/2018, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.143, Exp Date 3/22/2018.  PREMIER EHEC Bulk Product Code 608096BU: Lot # 608096H220 Exp Date 9/7/2017, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.138, Exp Date 9/30/2017; Lot #, 608096H223, Exp Date 12/20/2017, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.14, Exp Date 1/12/2018 & Lot # 608096H227, Exp Date 3/6/2018, Detection Antibody Reagent, Lot # 8603.143, Exp Date 3/22/2018.
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product was shipped to the following states: AL. AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MO, MS, MT, NC, NE, NJ, NV, NY, OH, OK, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI & WY. Product was also sent to the following countries: CANADA, GERMANY, HONG KONG, ITALY, JAPAN & NEW ZEALAND.
  • Descripción del producto
    PREMIER EHEC and PREMIER EHEC Bulk.
  • Manufacturer
    Meridian Bioscience Inc

Manufacturer

Meridian Bioscience Inc
  • Dirección del fabricante
    Meridian Bioscience Inc, 3471 River Hills Dr, Cincinnati OH 45244-3023
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Meridian Bioscience, Inc.
  • Source
    USFDA