Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Primary Securfit Plus Max Hip Stem

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50485
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0894-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-11-13
  • Fecha de publicación del evento
    2009-01-26
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2010-01-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    prosthesis, hip, - Product Code LZO
  • Causa
    Stryker orthopaedics became aware of a visual defect in certain blister packages of certain devices.
  • Acción
    Recall notification letters were sent via Federal Express on November 21, 2008 to Stryker Branches/Agencies, Hospital Risk Management, Chief of Orthopaedics and Surgeon. The letters explained the problem and indicated that there are no risk factors. Contact Stryker Orthopaedics for additional information at 1-201-831-5718.

Device

  • Modelo / Serial
    6054-0812S PRIMARY SECUR-FIT PLUS MAX #8/12 72MMME, 6054-0812S PRIMARY SECUR-FIT PLUS MAX #8/12 WA5MLE, 6054-0915S PRIMARY SECUR-FIT PLUS MAX #9/15 11AMME, 6054-1014S PRIMARY SECUR-FIT PLUS MAX #10/14 AKKMME, 6054-1014S PRIMARY SECUR-FIT PLUS MAX #10/14 AKXMME, 6054-1014S PRIMARY SECUR-FIT PLUS MAX #10/14 DHKMME and 6054-1218S PRIMARY SECUR-FIT PLUS MAX #12/18 EP2MME
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide. OUS: Australia, Canada, Japan, Argentina, Brazil, Germany, Spain, Columbia, Guatemala and Sweden.
  • Descripción del producto
    Primary Secur-fit Plus Max Hip Stem || These devices are modular components of a total hip system. These femoral stems are intended for use with femoral heads and acetabular components in primary or revision total hip arthroplasty.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA