Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProSpecT Campylobacter Microplate Assay

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Remel, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29672
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1372-04
  • Fecha de inicio del evento
    2002-07-15
  • Fecha de publicación del evento
    2004-08-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-12-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Campylobacter Spp. - Product Code LQP
  • Causa
    A potential contamination was noted in the conjugate in prospect campylobacter microplate assay. the particulate in the conjugate may cause the dropper tip to become plugged.
  • Acción
    Remel contacted the customer with a letter, requesting a count of the affected lot, and offered replacement of the kits.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot #910718
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Entire lot was shipped to one customer in Russelsheim, Germany.
  • Descripción del producto
    ProSpecT Campylobacter Microplate Assay. Catalog #2476096.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Remel, Inc., 12076 Santa Fe Trail Dr, (PO Box 14478, zip 66285-4478), Lenexa KS 66215-3519
  • Source
    USFDA