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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Micorplate Assay.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Remel, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29679
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1374-04
  • Fecha de inicio del evento
    2002-11-21
  • Fecha de publicación del evento
    2004-08-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2004-09-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34335
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Giardia Spp. - Product Code MHI
  • Causa
    The conjugate of the prospect giardia/cryptosporidium microplate assay, lot #926230, may have become contaminated during filling. the particulates in the contamination may cause the dropper tips to become plugged. quality control testing indicated that the reagents were still performing as intended, including the conjugates.
  • Acción
    A potential contamination was noted in the conjugate in the ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Microplate Assay. The particulate in the conjugate may cause the dropper tip to become plugged.

Device

Device Recall ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Micorplate Assay.
  • Modelo / Serial
    926230
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US only
  • Descripción del producto
    ProSpecT Giardia/Cryptosporidium Micorplate Assay. Catalog #: 2458496.
  • Manufacturer
    Remel, Inc.

Manufacturer

Remel, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Remel, Inc., 12076 Santa Fe Trail Dr, (PO Box 14478, zip 66285-4478), Lenexa KS 66215-3519
  • Source
    USFDA