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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PROTrac II Tacrolimus ELISA kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Diasorin Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70773
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1464-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-03-16
  • Fecha de publicación del evento
    2015-04-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-09-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=134645
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Enzyme immunoassay, tracrolimus - Product Code MLM
  • Causa
    Instability in the pro-trac ii tacrolimus elisa kit which may cause falsely elevated patient results.
  • Acción
    DiaSorin sent a Customer Notification Letter" to affected customers. The letter identifed the affected product, problem and actions to be taken. Customers were asked to complete and return the confirmation form to the manufacturer. For questions contact DiaSorin Inc. Product Support at 1-800-328-1482.

Device

Device Recall PROTrac II Tacrolimus ELISA kit
  • Modelo / Serial
    131716, 131716A, 131716B, 131716C, 131716D, 131716E,  131717.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US in the state of CA and the countries of: CHINA, BELGIUM, ARGENTINA, and INDIA.
  • Descripción del producto
    DiaSorin, PRO-Trac II Tacrolimus ELISA kit, REF 32400 and 32400-CN. || Product Usage: || The PRO-Trac II Tacrolimus ELISA kit is an in vitro reagent system intended for the quantitative determination of tacrolimus (Prografl, FK506) and some metabolites in human EDT A or heparinized whole blood as an aid in the management of liver transplant patients receiving tacrolimus therapy.
  • Manufacturer
    Diasorin Inc.

Manufacturer

Diasorin Inc.
  • Dirección del fabricante
    Diasorin Inc., 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN 55082-7536
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    DiaSorin SpA
  • Source
    USFDA