Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PTS Panels CHOLHDL Panel test strips

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Polymer Technology Systems, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    53761
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0975-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2009-02-20
  • Fecha de publicación del evento
    2010-04-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2010-10-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Enzymatic esterase--oxidase, cholesterol - Product Code CHH
  • Causa
    Extended expiration date; the product expired on february 12, 2009 but was labeled with a april 4, 2009 expiration date.
  • Acción
    Consignees were notified by letter dated Febuary 20, 2009, advised of the problem, and that the firm would replace product not consumed by the true expiration date. Direct questions to Polymer Technology Systems, Inc.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot G751.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution.
  • Descripción del producto
    PTS Panels CHOL+HDL Panel test strips for professional use with CardioChek P-A analyzer, Manufactured by Polymer Technology Systems, Inc., Indianapolis, IN.Catalog # 1795. || The product is used to measure total cholesterol, and HDL cholesterol, in whole blood.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Rd, Indianapolis IN 46268-2175
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA