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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall QPC1680 Quick Connect

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Steris Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    28569
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0765-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-03-15
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2004-05-18
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=32144
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Sterilant, Medical Devices - Product Code MED
  • Causa
    A defective port adapter may affect the sterilization process of the attached endoscope.
  • Acción
    The firm contacted the consignees by letter and in person.

Device

Device Recall QPC1680 Quick Connect
  • Modelo / Serial
    Lots #2925196, #2911782, #2925238.
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The product was shipped to domestic consignees in LA, NC, OH, CT, VA, CA, ME, MD, IL, PA, SC, WY, ND, NY, OK, TX. Foreign distribution involves: Canada, Italy, and Germany.
  • Descripción del producto
    QPC1680 Quick Connect, for Pentax 30/40/K Series Two-Channel GI Endoscopes, in the Steris System 1 Sterile Processing System with the C1160 Universal Flexible Processing Tray, Cat No. QPT1680
  • Manufacturer
    Steris Corp

Manufacturer

Steris Corp
  • Dirección del fabricante
    Steris Corp, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Source
    USFDA