Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Radiomat B Plus, Radiomat M Plus, radiomat G Plus, Radiomat SG, RXB and Curix UVG Plus

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por AGFA Healthcare Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    68844
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-2178-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-07-16
  • Fecha de publicación del evento
    2014-08-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-12-09
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=128843
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Film, radiographic - Product Code IWZ
  • Causa
    Some sheets of the medical screen film are fogged.
  • Acción
    On July 16, 2014, an "URGENT FIELD SAFETY NOTICE" letter was sent to the US and Canadian dealers (consignees). The letter described the safety alert and the request to quarantine affected product. Acknowledgment, via FAX-Back or email, that the information was received and understood was requested from the dealers. A customer Urgent Field Safety Notice was also provided to those dealers who had shipped affected product to end users so that it could be sent to their customers.

Device

Device Recall Radiomat B Plus, Radiomat M Plus, radiomat G Plus, Radiomat SG, RXB and Curix UVG ...
  • Modelo / Serial
    Lot Batch No. 79350052, 79380052, 79390074, 79400066, 79410063
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution and US Nationwide in the states of AL, AZ, CA, FL, IL, LA, MI, MN, MS, NE, NH, NJ, NC and country of Canada
  • Descripción del producto
    Radiomat M+ NIF 14 x 17; Radiomat SG 14 x 17 NIF; RX-B 8 x 10 in./IBF-004355; Radiomat B+ NIF 14 x 17; Radiomat B+ NIF 8 x 10; Radiomat B+ NIF 9 1/2 x 9 1/2; CX Ultra UV-G Plus NIF 11 x 14; Radiomat G Plus 14 x 17 NIF || Product Usage: Radiographic film is a device that consists of a thin sheet of radiotransparent material coated on one or both sides of the film, with a radiotransparent material coated on one or both sides of the film, with a photographic emulsion intended to record images during diagnostic radiologic procedures.
  • Manufacturer
    AGFA Healthcare Corp.

Manufacturer

AGFA Healthcare Corp.
  • Dirección del fabricante
    AGFA Healthcare Corp., 10 S Academy St, Greenville SC 29601-2632
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Agfa-Gevaert NV
  • Source
    USFDA