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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall REFINITY

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Volcano Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    76885
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1776-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2017-03-29
  • Fecha de publicación del evento
    2017-04-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-06-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154475
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, ultrasound, intravascular - Product Code OBJ
  • Causa
    High complaint rates of kinking near the junction of the proximal shaft to telescope section of the catheter. kinking could result in disruption of normal clinical workflow or loss of imaging.
  • Acción
    Recall letters dated March 28, 2017 will be hand delivered by Volcano reps. Reps will also pick up any unused catheters for return and obtain a signed proof of delivery for both customer and Volcano Rep.

Device

Device Recall REFINITY
  • Modelo / Serial
    Lot # 50069132, Expiry date 6/30/2018; Lot # 50083527, Expiry date 11/30/2018; Lot # 50083533, Expiry Date 11/30/2018.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution to US and Japan
  • Descripción del producto
    Refinity Short Tip Rotational Intravascular Ultrasound (IVUS) Catheter; || Product number: 400-0200.273; Catalog number 89900. || Cardiovascular: The REFINITY (or REFINITY ST) Rotational IVUS Catheter (REFINITY or REFINITY ST) is intended for the intravascular ultrasound examination of coronary arteries. Intravascular ultrasound imaging is indicated in patients who are candidates for transluminal interventional procedures. REFINITY (or REFINITY ST) catheters are designed for use as an adjunct to conventional angiographic procedures to provide an image of the vessel lumen and wall structures.
  • Manufacturer
    Volcano Corporation

Manufacturer

Volcano Corporation
  • Dirección del fabricante
    Volcano Corporation, 2870 Kilgore Rd, Rancho Cordova CA 95670-6133
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA