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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RENOVATION, THIN OSTEOTOME BLADE, 8 MM X 5 INCH

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smith & Nephew, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    76943
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1917-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2017-03-30
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154667
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Chisel (osteotome) - Product Code KDG
  • Causa
    The stability data does not support the product labeled with a 10-year shelf life.
  • Acción
    The firm initiated their recall by email and letter on 03/30/2017. Consignees were asked to inspect inventory to locate and quarantine affected product. All consignees are asked to complete a Response Form provided with the Field Safety Notice, regardless whether they have affected product. Affected inventory is then to be returned back to Smith & Nephew.

Device

Device Recall RENOVATION, THIN OSTEOTOME BLADE, 8 MM X 5 INCH
  • Modelo / Serial
    Batch numbers:  431612,452406,455856,463451,472439,472579,483890,485498,494049,495483,4357136940, 4500029102,4500029865,4500032273,4500032667,4500064768,07LSY0010,08BSY0013, 08BSY0015,08FSY0032,08FSY0033,08FSY0033A,08JSY0013,08LSY0009,09BSY0015, 09FSY0007,09HSY0004,09HSY0008,09JSY0004,09JSY0004A,10CSY0009,10CSY0009A, 10CSY0019,10CSY0020,10ESY0016,10HSY0005,10KSY0008,11ASY0011,11BSY0006, 11DSY0004,11DSY0014,11DSY0049,11ESY0008,11FSY0010,11GSY0007,11HSY0010, 11JSY0004,11JSY0012,11MSY0022,12ASY0014,12BSY0019,12CSY0001,12CSY0007,12DSY0016, 12ESY0001,12FSY0028,12GSY0008,12HSY0026,12HSY0042,12KSY0025,12MSY0027,13BSY0008, 13BSY0033,13BSY0042,13DSY0008,13FSY0013,13FSY0024,13JSY0024,13KSY0013,13KSY0014, 13KSY0049,13MSY0007,13MSY0028,14BSY0009,14CSY0031,14CSY0040,14GSY0021,14HSY0012, 14KSY0031,14LSY0013,14LSY0015,15ASY0010,15ASY0016,15BSY0012,15CSY0020,15DSY0014, 15ESY0021,15FSY0025,15GSY0018,15JSY0007,15KSY0024,15MSY0010,16ASY0005,16BSY0011, 16ESY0081,472579A
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Australia, Austria, Belgium, Canada, China, Colombia, Costa Rica, Denmark, Estonia, Finland, France, Great Britain, India, Italy, Japan, Mexico, Netherlands, Norway, Poland, Puerto Rico, Russia, Singapore, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Thailand, Trinidad & Tobago, United Arab Emirates, and Venezuela
  • Descripción del producto
    RENOVATION, THIN OSTEOTOME BLADE, 8 MM X 5 INCH, REF 71369408, STERILE R, QTY: (1)
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc.

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA